بررسی جهش های ژن ( flt۳ (fms like tyrosine kinase ۳ درکودکان مبتلا به لوسمی های حاد

Authors

مریم شیخی

maryam sheikhi msc, department of genetics, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran. فرهاد ذاکر

farhad zaker associate professor, department of hematology, iran university of medical sciences, tehran, iran. غلامرضا جوادی

gholam reza javadi associate professor, department of genetics, science and research campus, islamic azad university, tehran, iran. مهرداد هاشمی

mehrdad hashemi assistant professor, department of genetics, tehran medical branch, islamic azad university, tehran, iran. فرناز رزم خواه

abstract

سابقه و هدف: جهش ژن flt3 (گیرنده تیروزین کینازی شبه) fms باعث تکثیر بدون کنترل سلول های لوسمیک شده و پیش آگهی بدی را به همراه دارد. هدف ما از این مطالعه اجرایی کردن آزمایشات مولکولی برای تشخیص و غربالگری این جهش ها در مبتلایان لوسمی های حاد بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 91 کودک مبتلا به لوسمی های حاد میلوئیدی (aml) و لنفوئیدی (all) از نظر جهش در ژن flt3 شامل وجود جهش itd (internal tandem duplication) و جهش نقطه ای (point mutation) در اگزون 17 ارزیابی شدند. جهش itd در گیرنده flt3 با انجام pcr (polymerase chain reaction) در اگزون 11 و 12 و اینترون 11 انجام شد. در مورد جهش نقطه ای در اگزون 17، بعد از انجام pcr روی dna ژنومیک این بیماران، محصولات pcr شده بیماران با استفاده از آنزیم محدود الاثر ecorv و تکنیک rflp (restriction fragment length polymorphism) بررسی شدند. در موارد itd مثبت، روش sequencing به کار گرفته شد.یافته ها: جهش itd در7 فرد (7/7 درصد) مبتلا به لوسمی حاد مشاهده گردید. 2 بیمار (2/2 درصد) نیز جهش نقطه ای d835 داشتند. توزیع آنها در زیرگروه های مختلفfab یکسان نبود.نتیجه گیری: جهش flt3 در لوسمی های حاد کودکان شیوع بالایی دارد. بنابراین می توان با تشخیص مولکولی این جهش ها، مستقل از طبقه بندی fab و قبل از شروع درمان، در مورد پروتکل درمانی صحیح تصمیم گرفت.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

بررسی جهش های ژن ( FLT3 (FMS like tyrosine kinase 3 درکودکان مبتلا به لوسمی های حاد

سابقه و هدف: جهش ژن flt3 (گیرنده تیروزین کینازی شبه) FMS باعث تکثیر بدون کنترل سلول های لوسمیک شده و پیش آگهی بدی را به همراه دارد. هدف ما از این مطالعه اجرایی کردن آزمایشات مولکولی برای تشخیص و غربالگری این جهش ها در مبتلایان لوسمی های حاد بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 91 کودک مبتلا به لوسمی های حاد میلوئیدی (AML) و لنفوئیدی (ALL) از نظر جهش در ژن flt3 شامل وجود جهش ITD (Internal Tandem...

full text

FMS-like Tyrosine Kinase-3 Mutation in a Child with Standard-risk ALL and Normal Karyotype

FMS-like tyrosine kinase-3 is a receptor tyrosine kinase expressed by immature hematopoietic cells and is important for the normal development of stem cells and the immune system. Mutations of FMS-like tyrosine kinase-3 have been detected in about 30% of patients with acute myelogenous leukemia and a small number of patients with acute lymphoblastic leukemia. The FMS-like tyrosine kinase-3 muta...

full text

FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3)

Size: 993 amino acids; 112804 Da; FLT3 is a class III receptor tyrosine kinase (RTK) structurally related to the receptors for platelet derived growth factor (PDGF), colony stimulating factor 1 (CSF1), and KIT ligand (KL).; these RTK contain five immunoglobulin-like domains in the extracellular region and an intracelular tyrosine kinase domain splitted in two by a specific hydrophilic insertion...

full text

FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3)

993 amino acids; FLT3 is a class III receptor tyrosine kinase (RTK) structurally related to the receptors for platelet derived growth factor (PDGF), colony stimulating factor 1 (CSF1), and KIT ligand (KL); these RTK contain five immunoglobulin-like domains in the extracellular region and an intracelular tyrosine kinase domain split in two by a specific hydrophilic insertion (kinase insert); imm...

full text

Cytogenetic and FMS-Like Tyrosine Kinase 3 Mutation Analyses in Acute Promyelocytic Leukemia Patients

Background: The secondary genetic changes other than the promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor (PML-RARA) fusion gene may contribute to the acute promyelocytic leukemogenesis. Chromosomal alterations and mutation of FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) tyrosine kinase receptor are the frequent genetic alterations in acute myeloid leukemia. However, the prognostic significance of FLT3 mutat...

full text

تشخیص و بررسی فراوانی جهش های npm۱ و flt۳ itd در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد

چکید ه   سابقه و هدف   npm1 / نوکلئوفسمین/ b23 ، یک فسفوپروتئین با میزان بیان بالا در سلول های در حال تکثیر است. بیماران aml با npm1 به شکل شایعی دارای جهش های flt3 itd می باشند. هدف این تحقیق بررسی میزان فراوانی جهش های npm1 و flt3 itd در بیماران aml ایرانی و ارتباط این جهش ها با زیر گروه های aml در طبقه بندی fab بود.   مواد و روش ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. نمونه های مغز اس...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران

جلد ۱۹، شماره ۴، صفحات ۲۳۰-۲۳۵

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023